eISSN: 1897-4252
ISSN: 1731-5530
Kardiochirurgia i Torakochirurgia Polska/Polish Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery
Current issue Archive Manuscripts accepted About the journal Supplements Editorial board Reviewers Abstracting and indexing Contact Instructions for authors Publication charge Ethical standards and procedures
Editorial System
Submit your Manuscript
SCImago Journal & Country Rank
1/2011
vol. 8
 
Share:
Share:

Very rare case of type A acute aortic dissection

Bartłomiej Perek
,
Robert Juszkat
,
Maciej Frankiewicz
,
Marek Jemielity

Kardiochirurgia i Torakochirurgia Polska 2011; 8 (1): 49–51
Online publish date: 2011/04/13
Article file
Get citation
 
 

Wstęp



Ostre rozwarstwienie aorty wstępującej jest stanem bezpośredniego zagrożenia życia i dlatego chorzy z takim rozpoznaniem powinni być operowani w trybie nagłym [1]. W potwierdzeniu rozpoznania bardzo ważne miejsce zajmują nieinwazyjne badania obrazowe, jak echokardiografia czy tomografia komputerowa z podaniem środka cieniującego (angio-TK) [2, 3]. Nie u każdego chorego wynik badań obrazowych jest jednoznaczny. W artykule omówiono bardzo rzadko spotykaną postać ostrego rozwarstwienia aorty typu A, której interpretacja w badaniach obrazowych może stwarzać poważne problemy.



Opis przypadku



Do szpitala rejonowego przyjęto 46-letniego, dotychczas zdrowego mężczyznę z powodu bardzo silnego, rozrywającego bólu w klatce piersiowej. Przy przyjęciu stwierdzono wyraźną asymetrię tętna, ze znacznym jego osłabieniem na lewej kończynie górnej (była ona również gorzej ucieplona), co skłoniło lekarzy do wykonania angio-TK. W badaniu tym stwierdzono ewidentne rozwarstwienie w początkowym odcinku aorty wstępującej

(ryc. 1A.), pozornie prawidłowe zakontrastowanie w dalszej części wstępującej i w łuku aorty (ryc. 1B.), nieregularny fałd w dystalnej części łuku (ryc. 1C.) oraz ponownie zupełnie prawidłowe dalszy odcinek aorty piersiowej i aortę brzuszną.

Chorego zakwalifikowano do operacji w trybie nagłym. Zabieg wykonano ze sternotomii pośrodkowej, a krążenie pozaustrojowe prowadzono w sposób typowy z kaniulacją tętnicy udowej i prawego przedsionka. Z uwagi na konieczność operacji w obrębie łuku aorty zadecydowano o zastosowaniu całkowitego krążenia w głębokiej hipotermii (16°C przez 27 min). Śródoperacyjnie stwierdzono całkowite okrężne pęknięcie błony środkowej aorty ok. 1,5–2 cm powyżej ujść tętnic wieńcowych. Pozornie prawidłowo zakontrastowana dalsza część aorty wstępującej okazała się jedynie przydanką, natomiast błona środkowa aorty wstępującej uległa wgłobieniu do wnętrza łuku aorty. Fałd rozwarstwionej aorty znacznie upośledzał przepływ krwi w tętnicy podobojczykowej lewej. W miejsce uszkodzonej aorty wstępującej i początkowego odcinka łuku aorty z powodzeniem wszyto protezę naczyniową Maquet Hemashield Platinum™ 28 mm. Przebieg pooperacyjny był niepowikłany i chorego w 10. dobie po zabiegu wypisano z oddziału w stanie ogólnym dobrym. Kontrolne badanie angio-TK wykonane po ponad roku od operacji oprócz ograniczonego rozwarstwienia w początkowym segmencie pnia ramienno-głowowego nie wykazało żadnych nieprawidłowości.



Dyskusja



Opisywany w obecnej pracy typ rozwarstwienia występuje sporadycznie, a jeszcze rzadziej jest prawidłowo rozpoznawany. U ogromnej większości chorych rozwarstwienie typu A rozpoczyna się pęknięciem błony wewnętrznej i środkowej na części obwodu i dalej bardzo szybko rozszerza się, najczęściej zatrzymując się na rozwidleniu aorty brzusznej. Do chwili obecnej w fachowym piśmiennictwie opisano zaledwie kilkanaście przypadków całkowitego okrężnego rozerwania się błony środkowej aorty – i to jedynie w formie prac kazuistycznych [4, 5] – pierwszy z nich już w latach 60. przez Hufnagela i Conrada [6].

Uważa się, że rozpoznanie tej formy rozwarstwienia nie zawsze jest łatwe. W badaniach obrazowych można nie stwierdzić charakterystycznych dla typu A cech rozwarstwienia szerzącego się wzdłuż całej ściany aorty [4, 7]. Myląca jest także obecność pozornie prawidłowej aorty (w omawianym przypadku dystalnego odcinka aorty wstępującej i proksymalnego łuku aorty) pomiędzy dwoma segmentami rozwarstwionej ściany. Z reguły zachodzi konieczność wykonania zarówno przezprzełykowego badania echokardiograficznego (ang. transesophageal echocardiography – TEE) [8], jak i angio-TK [9], czasem uzupełnione o najbardziej wiarygodne badanie rezonansem magnetycznym [5]. Niektóre postacie mogą być błędnie rozpoznane jako typ B rozwarstwienia [4]. Jest to o tyle ważne, że typ B, w przeciwieństwie do typu A, nie u każdego chorego jest wskazaniem do leczenia kardiochirurgicznego w trybie nagłym czy pilnym. W rozpoznaniu różnicowym pomocny może być fakt niedokrwienia narządów unaczynianych przez gałęzie łuku aorty. Nawet 2/3 chorych z wgłobieniem błony wewnętrznej i środkowej do łuku aorty prezentuje objawy neurologiczne [5, 10]. W omawianym przypadku odwarstwiona błona wewnętrzna i środkowa poprzez ograniczenie przypływu krwi w lewej tętnicy podobojczykowej spowodowała objawy niedokrwienia lewej kończyny górnej.

Ta szczególna forma rozwarstwienia aorty wymaga słów komentarza w kontekście leczenia operacyjnego. U większości chorych, również i w tym przypadku, wgłębiony fałd ogranicza dalsze rozwarstwianie się aorty, co z punktu widzenia chirurga jest bardzo korzystne, gdyż ma się wtedy często do czynienia z bardzo krótkim kanałem rzekomym, a zatem w tych przypadkach istnieje realna szansa na uzyskanie pełnego wyleczenia po operacji wszczepienia protezy naczyniowej. Tak się stało w opisywanym przypadku, w którym wykonane kontrolne angio-TK nie wykazało cech rozwarstwienia aorty. Z drugiej jednak strony, ryzyko samego zabiegu jest wysokie z uwagi na konieczność operowania w obrębie łuku aorty i zastosowania jednej z technik protekcji ośrodkowego układu nerwowego (dodatkowe krążenie mózgowe, głęboka hipotermia). W omawianym przypadku posłużono się techniką całkowitego zatrzymania krążenia w głębokiej hipotermii, która okazała się w pełni wystarczającą.

Reasumując, ta rzadka postać rozwarstwienia aorty, wymagająca bardziej wnikliwej diagnostyki przedoperacyjnej i często trudniejsza chirurgicznie (operacja na łuku), może zostać skutecznie wyleczona z całkowitym wyłączeniem kanału rzekomego.

Piśmiennictwo



1. Coady MA, Rizzo JA, Goldstein LJ, Elefteriades JA. Natural history, pathoge-

nesis, and etiology of thoracic aortic aneurysms and dissections. Cardiol Clin 1999; 17: 615-635.

2. Evangelista A, Flachskampf FA, Erbel R, Antonini-Canterin F, Vlachopoulos C, Rocchi G, Sicari R, Nihoyannopoulos P, Zamorano J; European Association of Echocardiography; Document Reviewers:, Pepi M, Breithardt OA, Plon-

ska-Gosciniak E. Echocardiography in aortic diseases: EAE recommendations for clinical practice. Eur J Echocardiogr 2010; 11: 645-658.

3. Chung JH, Ghoshhajra BB, Rojas CA, Dave BR, Abbara S. CT angiography of the thoracic aorta. Radiol Clin North Am 2010; 48: 249-264.

4. Orrit J, Kalangos A, Trindade PT, Christenson JT. Circumferential dissection with intimal intussusception: an unusual case of acute aortic type A dissection. Cardiovasc Surg 2003; 11: 173-175.

5. Fan ZM, Zhang ZQ, Ma XH, Guo X. Acute aortic dissection with intimal intussusception: MRI appearances. AJR Am J Roentgenol 2006; 186: 841-843.

6. Hufnagel CA, Conrad PW. Intimo-intimal intussusception in dissecting

aneurysms. Am J Surg 1962; 103: 727-731.

7. Karabulut N, Goodman LR, Olinger GN. CT diagnosis of an unusual aortic dissection with intimointimal intussusception: the wind sock sign. J Comput Assist Tomogr 1998; 22: 692-693.

8. Lourié JK, Appelbe A, Martin RP. Detection of complex intimal flaps in aortic dissection by transesophageal echocardiography. Am J Cardiol 1992; 69: 1361-1363.

9. Nelsen KM, Spizarny DL, Kastan DJ. Intimointimal intussusception in aortic dissection: CT diagnosis. AJR Am J Roentgenol 1994; 162: 813-814.

10. Goldberg SP, Sanders C, Nanda NC, Holman WL. Aortic dissection with

intimal intussusception: diagnosis and management. J Cardiovasc Surg

(Torino) 2000; 41: 613-615.
Copyright: © 2011 Polish Society of Cardiothoracic Surgeons (Polskie Towarzystwo KardioTorakochirurgów) and the editors of the Polish Journal of Cardio-Thoracic Surgery (Kardiochirurgia i Torakochirurgia Polska). This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) License (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/), allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.
Quick links
© 2024 Termedia Sp. z o.o.
Developed by Bentus.